Die Analyse der strukturellen Bestandteile der erhaltenen Legierungen zeigte, dass dieser HEA aus zwei Phasen bestehen: eine feste Lösung auf Basis von γ/& alpha;-Fe und eine festen Lösung auf Basis von β-Phase (NiAl intermetallische Verbindung)

Die Größe der Strukturbestandteile (~50-100nm) macht es unmöglich, EDS-Daten zu sammeln. In diesem Zusammenhang war es von Interesse, die Zusammensetzung der Matrix und der dispersiven Nanopretitaten zu studieren. Die erhaltenenanoskaligen Verbundstruktur ist atypisch für den untersuchten HEA und in der Zukunft, können solche Zusammensetzungen als Konstruktionsmaterialien für verschiedene Anwendungen verwendet werden.

Synthesis of Cast NiCrCoFeMn - (Ti-Si-B (C)) HEA

Die Herstellung von Guss HEA verstärkt mit Siliziumborid mit der Einführung eines komplexen Modifier auf Basis von Ti-Si -B (C) Das System in die grüne Mischung durch metallothermische SHS-Methode wurde zuerst untersucht. Das Hauptziel ist es, eine gesteuerte Phasenzusammensetzung und um eine gegebene Struktur, bestehend aus HEA Matrix (Co-Cr-Fe-Ni-Mn) und die Stärkung der Präzipitate auf Basis von Metall Boriden und Siliziden (Ti (Cr) C, Ti (Cr) zu erhalten, B2, Ti5SI3 usw.). Die meisten Elemente in der untersuchten Zusammensetzung enthalten sind reaktiv und einen gegenseitigen Einfluss auf das Auftreten von chemischen Reaktionen, die während der Wechselwirkung der Zusammensetzung in der Verbrennungswelle haben können. Es sollte beachtet werden, dass NiCrCoFeMn HEA, die auch als Cantor Legierung bekannt ist, bildet die Grundlage dessen, was heute als die Familie der HEA bezeichnet wird und mehrphasige. Es wurde jedoch bereits gezeigt, dass NiCrCoFeMn Legierung, einschließlich einer metallother SHS hergestellt unter Verwendung von [33, 34], besitzt geringe Festigkeitseigenschaften [4]. Daher kann die Bildungneuer Strukturelemente die Festigkeitseigenschaften von Heären des CO-CR-Fe-NI-MN-Systems verbessern. In diesem Zusammenhang wurde besondere Aufmerksamkeit geschenkt, um die Bestimmung und Prüfung der Synthese von Regimen Co- Cr-Fe-Ni-Mn HEA verstärkt durch Siliziumborid der Einführung von Ti-Si-B (C) -Komplex Modifikator verwendet wird.

Die SHS Reaktion kann durch das folgende Schema dargestellt werden:

A Videoaufzeichnung des Verbrennungsprozesses der untersuchten Zusammensetzungen demonstriert, dass für α=0-8 Gew%, das grüne Gemisch konnte verbrennen und, als Ergebnis, die Gussverbrennungsprodukte wurden gebildet. Für α=6-8 Gew .-% zeigten die vorbereiteten Proben jedoch eine geringe Plastizität auf und sind unter Aufprall gebrochen. SEM-Studien dieser Legierungen enthüllten die Niederschläge von Hartmetall- und Boridphasen in der Masse des Materials, einschließlich komplexer intermetallischer Verbindungen, die anscheinend der Grund für die erhöhte Sprödigkeit ist. Somit können wir schließen, dass die Zusammensetzungen mit α<6% werden für die weitere Untersuchung vielversprechende.

Für α<6% und ein>30 g Es wurden Barren mit klaren Phasentrennung gebildet. Eine Zunahme der α zu einer merklichen Abnahme der Verbrennungsgeschwindigkeit führt (Fig. 4).

Es ist bekannt, dass NiCrCoFeMn HEA hat eine einzelne-Phase Struktur und besitzt erhöhte Plastizität [3-6]. Die Einführung von α [Ti-Si-B (С)] in die Zusammensetzung der grünen Mischung macht es möglich, die Bildung der Verbundstruktur zu steuern, die aus homogener Matrix auf Basis von HEA und strukturellen Einschlüssen zu stärken. Die kontrollierte Hinzufügung von \"leichten\" Komponenten verringert die Dichte der erhaltenen Heäre und erhöht ihre physikompanischen Eigenschaften. Die gleichzeitige Einführung von silicon und Bor trägt zu einer Erhöhung der Oxidationsbeständigkeit von Legierungen.

 \\ Wenn Sie die Zentrifugalbeschleunigung innerhalb des Bereichs 20-70 g ändern, wurde der optimale Bereich von 65 ± 5 g für die Synthese von Legierungen dieses Systems gefunden. Die erhöhten Werte von A (im Vergleich zu früheren Studien) werden durch die vorhandene feuerfeste Komponenten wie Boride und Silizide in der Zusammensetzung

chigure 5 zeigt das XRD-Muster, das typisch für NiCRCOFEMVE- (TI-SI-B (C)) heären. Die Legierungen bestehennur aus zwei Phasen: α FE (BCC) und γFE (FCC). Die XRD-Analyse ergab keine zusätzlichen Phasen. Anscheinend lag die Konzentration von Strukturpräzipitaten unter der Empfindlichkeitsgrenze des Verfahrens. Eine Erhöhung in der komplexen Modifikator Gehalt führt zu einer unbedeutenden Änderung in den Fraktionen der gebildeten fester Lösungen.

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sem Bilder in Fig. 6 zeigen homogene Strukturen NiCrCoFeMn Legierungen erhalten mit TI-SI-B (C) Additiv. Elementkarten (Abb. 7-9) ergabneue Strukturpräzipitate in der Matrix.