Die Analyse von Strukturbestandteilen der erhaltenen Legierungen zeigte, dass diese Heäre aus zwei Phasen bestehen: eine feste Lösung, die auf γ

α αFE und einer festen Lösung auf der Basis von β/phase (mittelgilz-Verbindung) basiert.--

 

~The Größe der Strukturbestandteile (

50-100nm) macht es unmöglich, EDS-Daten zu sammeln. In diesem Zusammenhang war es von Interesse, die Zusammensetzung der Matrix und der dispersiven Nanopretitaten zu studieren. Die erhaltenenanoskaligen Verbundstruktur ist atypisch für den untersuchten HEA und in der Zukunft, können solche Zusammensetzungen als Konstruktionsmaterialien für verschiedene Anwendungen verwendet werden.

 

Synthesis of Cast NiCrCoFeMn - (TI-SI-B (C)) Heas

 

Th Die Herstellung von Wirtshäusern mit Siliziumborid mit der Einführung eines komplexen Modifikators basierend auf Ti-Si verstärkt -B (C) Das System in die grüne Mischung durch metallothermische SHS-Methode wurde zuerst untersucht. Das Hauptziel ist es, eine kontrollierte Phasenzusammensetzung bereitzustellen und eine gegebene Struktur zu erhalten, die aus Hea-Matrix (CO-CR-Fe-NI-MN) und Verstärkte aus Metallboriden und Siliziden (Ti (CR) C, Ti (CR) besteht) B2, Ti5SI3 usw.). Die meisten der in der untersuchten Zusammensetzung enthaltenen Elemente sind reaktiv und können einen gegenseitigen Einfluss auf das Auftreten chemischer Reaktionen während der Wechselwirkung der Zusammensetzung in der Verbrennungswelle aufweisen. Es sei darauf hingewiesen, dass NICRCOFEMVE-HEA, auch als Cantor-Legierung bekannt ist, bildet die Grundlage dessen, wasnun als Familie von Heären bezeichnet wird, und ist Multiphase. Es wurde jedoch zuvor gezeigt, dass NiCRCOFEMT-Legierung, einschließlich eines mit metallothermischen SHS hergestellten SHS [33, 34], mitniedriger Festigkeitseigenschaften [4] besitzt. Daher kann die Bildungneuer Strukturelemente die Festigkeitseigenschaften von Heären des CO-CR-Fe-NI-MN-Systems verbessern. In diesem Zusammenhang wurde besonderer Aufmerksamkeit gegeben, um die Syntheseregime von CO-CR-Fe-Ni-Mn-Heären zu bestimmen und zu testen, die durch Siliziumborid mit der Einführung von TI-SI-B (C) komplexer Modifikator verstärkt werden.

 

 

The shs-Reaktion kann durch das folgende Schema dargestellt werden: 

==<A Videoaufzeichnung des Verbrennungsprozesses der untersuchten Zusammensetzungen demonstriert, dass für α

0-8 Gew%, das grüne Gemisch konnte verbrennen und, als Ergebnis, die Gussverbrennungsprodukte wurden gebildet. Für α

6-8 Gew .-% zeigten die vorbereiteten Proben jedoch eine geringe Plastizität auf und sind unter Aufprall gebrochen. SEM-Studien dieser Legierungen enthüllten die Niederschläge von Hartmetall- und Boridphasen in der Masse des Materials, einschließlich komplexer intermetallischer Verbindungen, die anscheinend der Grund für die erhöhte Sprödigkeit ist. Somit können wir schließen, dass die Zusammensetzungen mit α6% für weitere Untersuchungen vielversprechend sind. 

<>

 

- 

 

α

 F α

6% und a

30 g Es wurden Barren mit klaren Phasentrennung gebildet. Eine Zunahme der α zu einer merklichen Abnahme der Verbrennungsgeschwindigkeit führt (Fig. 4). 

Es ist bekannt, dass NiCrCoFeMn HEA hat eine einzelne

Phase Struktur und besitzt erhöhte Plastizität [3-6]. Die Einführung von α [TI-SI-B (С)] in die Zusammensetzung der grünen Mischung ermöglicht es, die Bildung der Verbundstruktur zu steuern, die aus homogener Matrix besteht, die auf Heären basiert und strukturelle Einschlüsse stärkt. Die kontrollierte Hinzufügung von \"leichten\" Komponenten verringert die Dichte der erhaltenen Heäre und erhöht ihre physikompanischen Eigenschaften. Die gleichzeitige Einführung von

 

silicon und boron trägt zu einer Erhöhung der Oxidationsfestigkeit von Legierungen bei.--

 

\\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\ Wenn Sie die Zentrifugalbeschleunigung innerhalb des Bereichs 20-70 g ändern, wurde der optimale Bereich von 65 ± 5 g für die Synthese von Legierungen dieses Systems gefunden. Die erhöhten Werte von A (im Vergleich zu früheren Studien) werden durch die vorhandene feuerfeste Komponenten wie Boride und Silizide in der Zusammensetzung \\n \\n erläutert. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\ Nchigure 5 zeigt das XRD-Muster, das typisch für NiCRCOFEMVE- (TI-SI-B (C)) heären. Die Legierungen bestehennur aus zwei Phasen: α \\nFE (BCC) und γ \\nFE (FCC). Die XRD-Analyse ergab keine zusätzlichen Phasen. Anscheinend lag die Konzentration von Strukturpräzipitaten unter der Empfindlichkeitsgrenze des Verfahrens. Eine Erhöhung in der komplexen Modifikator Gehalt führt zu einer unbedeutenden Änderung in den Fraktionen der gebildeten fester Lösungen. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\ Nsem Bilder in Fig. 6 zeigen homogene Strukturen NiCrCoFeMn Legierungen erhalten mit TI-SI-B (C) Additiv. Elementkarten (Abb. 7-9) ergabneue Strukturpräzipitate in der Matrix. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n